Reactivos de diagnóstico o de laboratorio sobre cualquier soporte y reactivos de diagnóstico o de laboratorio preparados, incluso sobre soporte (excepto los de las partidas 3002 o 3006); materiales de referencia certificados.

* De conformidad con el Reglamento (UE) nº 692/2014 del Consejo, de 23 de junio de 2014 (DO L 183, p. 9), queda prohibido importar a la Unión Europea mercancías originarias de Crimea o Sebastopol.
La prohibición no se aplicará a:
a) la ejecución, hasta el 26 de septiembre de 2014, de los contratos comerciales celebrados antes del 25 de junio de 2014 o los contratos complementarios necesarios para la ejecución de los mismos, a condición de que las personas físicas o jurídicas, entidades u organismos que deseen aplicar dicho contrato hayan notificado con al menos diez días laborables de antelación la correspondiente actividad o transacción a las autoridades competentes del Estado miembro en el que estén radicados;
b) las mercancías originarias de Crimea y Sebastopol que hayan sido puestas a disposición de las autoridades ucranianas para su examen, para las que el cumplimiento de las condiciones para que les hubiera sido conferido el origen preferencial haya sido verificado y en relación con las cuales hayan expedido un certificado de origen de conformidad con los Reglamentos (UE) no 978/2012 y no 374/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo o de conformidad con el Acuerdo de Asociación UE-Ucrania.

Reactivo para prediluir y diluir muestras…

Reactivo para prediluir y diluir muestras de plasma en pruebas de hemostasia (tiempo de protombina, determinación de factores aislados de la coagulación y determinación del fibrinógeno), solo para uso diagnóstico "in vitro".

Se presenta en 4 viales de 25 ml con una solución transparente e incolora.

Motivos de la clasificación: Reglas generales 1 y 6 y el texto del código 3822 00 00 00. Es una preparación que se utiliza para la dilución de analitos en pruebas de diagnóstico in vitro y si bien, el producto en sí no detecta nada, la partida 3822, no solo incluye a los reactivos de diagnostico, sino también a otros reactivos analíticos utilizados con otros propósitos distintos de la detección o del diagnostico.

Véase la nota explicativa de la partida 38.22, primer párrafo.

Referencia IAV:
ES-2014-000962-0787/14.
Fecha de inicio:
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Fecha de fin:
2021-01-22.

Descriptores: REACTIVO DE LABORATORIO COMPUESTO

Material de referencia destinado a evaluar…

Material de referencia destinado a evaluar un método de medida consistente en una disolución acuosa de ADN formada por ácidos nucleicos purificados al 95%, obtenidos de bacterias no infecciosas.

Se acompaña de un certificado que indica los valores de las propiedades certificadas, lo métodos usados para determinar esos valores y el grado de fiabilidad asociado a cada valor.

Se presenta en una alícuota estéril de plástico semitransparente de 100 μl.

Motivos de la clasificación: RGI 1. Nota 2 A) del Capítulo 38. Texto del código de la NC 3822 00 00. Código TARIC 3822 00 00 00. Véase la Nota explicativa de la partida del SA, 3822.

Referencia IAV:
ES-2013-000512-0276/13.
Fecha de inicio:
.
Fecha de fin:
2019-09-05.

Descriptores: PARA DIAGNOSTICO ACIDO

Kit para el aislamiento y purificación de…

Kit para el aislamiento y purificación de sustancias prohibidas por la legislación sanitaria en alimentos (clenbuterol y cualquier compuesto de la familia de los beta agonistas con carácter básico).

Está indicado para su posterior cuantificación por cromatografía líquida de alta eficacia o cromatografía de gases.

El kit esta compuesto por 5 reactivos con distintas composiciones, para la ejecución de la extracción, presentados en 6 frascos de vidrio y polipropileno (el reactivo 3 se presenta en dos frascos de vidrio topacio de 125 ml y los demás reactivos en un frasco cada uno).

Se aplica a muestras de matrices biológicas complejas como vísceras y tejidos animales con elevada cantidad de grasas y proteínas.

No se aplica sobre personas, animales ni vegetales ni contiene reactivos de origen microbiano para diagnóstico.

Motivos de la clasificación: Reglas generales interpretativas 1 (texto del código NC 3822) y 6 (texto del código NC 3822 00 00).

Se trata de reactivos de laboratorio preparados, acondicionados en forma de equipos constituidos por varios componentes, aunque uno o más de estos componentes, considerados aisladamente, sean compuestos de constitución química definida de los Capítulos 28 ó 29 o cualquier otra sustancia que, presentada separadamente, se clasifica en otra partida.

Véase la Nota explicativa de la partida 38.22, segundo párrafo.

Referencia IAV:
ES-2011-000365-0288/11.
Fecha de inicio:
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Fecha de fin:
2017-08-30.

Descriptores: MERCANCIA PRESENTADA EN SURTIDOS REACTIVO DE DIAGNOSTICO REACTIVO DE LABORATORIO COMPUESTO

Kit de detección de la bacteria Legionella…

Kit de detección de la bacteria Legionella pneumophila libre en el agua, compuesto por 7 reactivos con distintas composiciones, para la ejecución del análisis y de un soporte con dos cubetas y un imán, además, incluye una carta de colores para la correcta interpretación de los resultados.

Se aplica a muestras de agua de distintas procedencias: torres de refrigeración, balsas, fuentes, industria, agua caliente sanitaria etc.

No se aplica sobre personas, animales ni vegetales ni contiene reactivos de origen microbiano para diagnóstico.

Se presenta para realizar 10 análisis en un maletín o en un solo embalaje

Motivos de la clasificación: Reglas generales interpretativas 1 (texto del código NC 3822) y 6 (texto del código NC 3822 00 00).

Referencia IAV:
ES-2011-000366-0287/11.
Fecha de inicio:
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Fecha de fin:
2017-08-30.

Descriptores: MERCANCIA PRESENTADA EN SURTIDOS REACTIVO DE DIAGNOSTICO REACTIVO DE LABORATORIO COMPUESTO

Harina de granos enteros de algodón modificado…

Harina de granos enteros de algodón modificado genéticamente, presentado en viales de 27 ml con un contenido aproximado de 10 g de harina, utilizada para la calibración y control de calidad de métodos de detección de organismos genéticamente modificados.

Esta acompañado por un certificado que indica los valores de las propiedades certificadas y los métodos utilizados para determinar estos valores así como el grado de certeza asociado a cada valor.

Motivos de la clasificación: Reglas generales interpretativas 1 (texto del código NC 3822 y nota 2 del capítulo 38) y 6 (texto del código NC 3822 00 00).

Se trata de un material de referencia certificado, a tenor de lo señalado en la nota 2 A) del capítulo 38, que al no consistir en un producto de los capítulos 28 y 29 se debe clasificar en la partida 38.22 que tiene prioridad sobre cualquier otra de la nomenclatura (nota 2 B) del capítulo 38)

Referencia IAV:
ES-2009-000070-0322/08.
Fecha de inicio:
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Fecha de fin:
2015-02-17.

Descriptores: ALGODON DE ALGODON HARINA

Conjunto de siete reactivos de diagnóstico…

Conjunto de siete reactivos de diagnóstico in vitro para la detención y cuantificación del cáncer de útero (cáncer de cérvix) causado por el virus del papiloma humano (VPH). Puede utilizarse en cualquier suspensión celular adecuada para citometría de flujo o análisis de imágenes.

Motivos de la clasificación: Reglas generales interpretativas 1 (texto del código NC 3822), y 6 (texto del código NC 3822 00 00) Código TARIC 3822000000

Referencia IAV:
ES-ADUANAS-2005-000431.
Fecha de inicio:
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Fecha de fin:
2011-11-27.

Descriptores: REACTIVO DE LABORATORIO COMPUESTO